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1月21日，復星醫藥、博瑞醫藥開盤雙雙漲停，截至發稿，復星醫藥漲8.99%，博瑞醫藥漲20%。

當地時間1月20日，藥品專利池組織（Medicines Patent Pool, MPP）宣布，與包括復星醫藥在內的若干企業簽訂協議，將為全球105個中低收入國家或地區生產及供應高質量、可負擔的默沙東口服抗新冠病毒藥物Molnupiravir仿制藥，以促進口服抗新冠病毒藥物在中低收入國家的可負擔性和可及性，助力當地疫情防控。

Molnupiravir是一款在研口服形式的核糖核苷類似物，可抑制SARS-CoV-2（新冠病毒的致病因子）復制，由默沙東和Ridgeback聯合開發，該藥物是全球首款獲批的口服抗新冠病毒藥物，首次于2021年11月獲得英國藥品和健康產品管理局（MHRA）附條件批準上市，并于2021年12月先后獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）緊急使用授權及日本厚生勞動省緊急特例批準。

自默沙東和Ridgeback合作開發Molnupiravir以來，向全球供應該藥物一直是兩家公司的重點優先工作。值得注意的是，近期在美國奧密克戎感染病例激增之際，該新冠口服藥物也被傳出供應嚴重短缺消息。

據證券時報，除復星醫藥外，還有4家中國藥企入圍了協議名單。復星醫藥、博瑞醫藥、石家莊龍澤制藥與上海迪賽諾獲許可同時生產Molnupiravir的原料藥和成品藥，維亞生物旗下朗華制藥則獲許生產Molnupiravir的原料藥。上述五家公司中，有兩家是上市公司，分別是復星醫藥和博瑞醫藥。

海通證券指出，部分疫情概念相關個股前期已經出現較大漲幅，投資者需要保持謹慎，可以適當關注新冠口服藥相關板塊，因為國內首款新冠口服藥有望今年內上市。

中泰證券指出，自COVID-19爆發以來，尋求有效的藥物治療一直是優先任務。相比于大分子藥物（如中和抗體藥物等），小分子口服藥具有直接抗病毒效果、生產成本和用藥成本低、儲運條件易滿足、服用方便、病人順應性好等優勢，口服新冠藥未來有望成為治療新冠肺炎更便利的選擇。目前，全球有兩款小分子藥物獲批EUA，分別為默沙東莫匹維爾與輝瑞PAXLOVID；此前，在與MPP（藥品專利池）簽署的仿制藥授權協議中，中國均不在其中。因此，國產新冠口服藥物對于國內疫情防控處于十分重要的戰略地位。